Morbo di Whipple

Morbo di Whipple

8 Agosto 2018 0 Di Dieffe

Morbo di Whipple è una malattia relativamente rara, ma può essere pericolosa per la vita, scopriamo perché

Il Morbo di Whipple è una malattia rara, ma spesso può essere molto pericolosa per la vita.

È opinione diffusa che esista una predisposizione genetica allo sviluppo della malattia. I bianchi tra i 40 e i 60 hanno maggiori probabilità di contrarre la condizione di qualsiasi altro gruppo. Anche il tasso di malattia di Whipple tende ad essere più alto nei luoghi in cui mancano acqua dolce e servizi igienici adeguati. Attualmente non esistono strumenti per prevenire la malattia di Whipple.

Il morbo è causato da batteri chiamati Tropheryma whipplei.

Questo batterio colpisce il sistema digestivo e può diffondersi a:

  • cuore
  • polmoni
  • cervello
  • articolazioni
  • pelle
  • occhi

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Sintomi associati alla malattia di Whipple

La malattia di Whipple impedisce al tuo corpo di assorbire correttamente i nutrienti. Per questo motivo, influisce su diverse parti del corpo ed è associato a una varietà di sintomi.
I segni e i sintomi più comuni della malattia di Whipple includono:

  • cronico dolori articolari
  • diarrea cronica che può essere sanguinosa
  • perdita di peso significativa
  • mal di stomaco e gonfiore
  • diminuzione della vista e dolore agli occhi
  • febbre
  • fatica
  • anemia , o basso numero di globuli rossi

I seguenti segni e sintomi non si verificano frequentemente ma possono indicare che la condizione sta peggiorando:

  • decolorazione della pelle
  • linfonodi infiammati
  • una tosse cronica
  • dolore al petto
  • pericardite o gonfiore della sacca che circonda il cuore
  • insufficienza cardiaca
  • un soffio al cuore
  • scarsa visione
  • demenza
  • intorpidimento
  • insonnia
  • debolezza muscolare
  • tic
  • difficoltà a camminare
  • scarsa memoria

Cause della malattia di Whipple

L’infezione da batteri Whipplei è l’unica causa conosciuta del morbo Whipple. I batteri porteranno allo sviluppo di piaghe interne.

I villi sono tessuti spessi che assorbono i nutrienti nell’intestino tenue. Quando i villi iniziano ad addensarsi, la loro forma naturale inizia a cambiare. Questa modifica strutturale li indebolisce e impedisce loro di assorbire efficacemente i nutrienti. Questo porta ai primi sintomi della malattia di Whipple.

Diagnosi della malattia di Whipple

Una diagnosi della malattia di Whipple è complicata, soprattutto perché i sintomi sono simili ad altre condizioni più comuni che vanno dalla celiachia ai disturbi neurologici. Il medico cercherà di escludere queste altre condizioni prima di diagnosticare la malattia di Whipple.

Endoscopia

Il primo segno che il tuo medico cercherà per determinare se hai la malattia di Whipple è la ricerca di lesioni. L’ endoscopia consiste nell’inserimento di un piccolo tubo flessibile lungo la gola fino all’intestino tenue. Il tubo ha una mini telecamera allegata. Il medico osserverà le condizioni delle pareti intestinali. Pareti spesse con coperture cremose e sfilacciate sono un potenziale segno di Whipple’s.

Biopsia

Durante un’endoscopia, il medico può rimuovere il tessuto dalle pareti intestinali per verificare la presenza del batterio del morbo di whipple. Questa procedura è chiamata biopsia e può confermare un’infezione.

Reazione a catena della polimerasi

La reazione a catena della polimerasi è un test altamente sensibile che amplifica il DNA del morbo di whipple dai campioni di tessuto. Se i batteri sono insediati nel tuo tessuto, ci sarà anche la prova del DNA. Questo test può confermare l’esistenza dei batteri T. whipplei nei tessuti.

Analisi del sangue

Il medico potrebbe ordinare un esame emocromocitometrico completo . Questo aiuterà a determinare se si ha un basso numero di globuli rossi e una bassa quantità di albumina, che sono entrambi segni di anemia. L’anemia è un’indicazione che potresti avere la malattia di Whipple.

Trattamento per la malattia di Whipple

Un ciclo aggressivo di antibiotici è di solito il primo passo nel trattamento, comprese due settimane di antibiotici per via endovenosa. Inoltre, è probabile che tu abbia assunto antibiotici quotidiani per uno o due anni.

Altre opzioni di trattamento includono:

  • ingerendo quantità adeguate di liquidi
  • assunzione di farmaci antimalarici da 12 a 18 mesi
  • usando supplementi di ferro per aiutare con l’anemia
  • assunzione di supplementi di vitamina D , vitamina K, calcio e magnesio
  • mantenere una dieta ipercalorica per aiutare con l’assorbimento dei nutrienti
  • assunzione di corticosteroidi per aiutare ad alleviare l’infiammazione
  • prendendo farmaci antidolorifici non steroidei, come l’ ibuprofene

La malattia di Whipple è un’infezione batterica che può portare alla morte se non viene trattata correttamente.

Cura a lungo termine

Dopo l’inizio del trattamento, molti dei sintomi scompaiono entro un mese. La cosa migliore che puoi fare è continuare a prendere i tuoi antibiotici. Le recidive sono comuni. Quando si presentano, possono presentarsi anche altri sintomi, come problemi neurologici.

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